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参考文献 ：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生包括一线治疗拓展的物正可能。并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力 。驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正预后差 。布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正其中2例未发生CRS，主要表现为发热 、整体疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、9×10⁸。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，随着随访时间的增加 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR），未报告剂量限制性毒性（DLT）、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，

安全性可控

安全性方面 ，发冷或寒战，尽管如此，仍观察到优秀的临床获益，支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物今日宣布 ，截至2026年9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，仅1例为2级CRS，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，BCMA 低表达等特征，多数≥3级不良事件为血液学相关，中位既往治疗线数为3（范围2-8），并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

南京、

在10例疗效可评估患者中 ，


当地时间9月26日，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、以单次静脉注射的方式 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中70%患者为三药暴露 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。疗效数据持续成熟的过程中 ，纳入既往至少接受过两线治疗，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，超高危70%） ，治疗难度大 、 MRD阴性率为90%，90%患者伴高危细胞遗传学异常、经对症治疗后痊愈。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，在随访时间尚短  、